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Genetics Notes in Hindi PDF overview
| PDF Name | आनुवंशिकी (Genetics)नोट्स PDF |
| Language | हिंदी |
| No. Of Pages | |
| PDF Size | |
| Category | Class 10 Biology |
| Quality | Excellent |
आनुवंशिकी नोट्स ( Genetics Notes )
आनुवांशिकी (Genetics)
अरे, क्या आपने कभी सोचा है कि आप अपने माता-पिता की तरह क्यों दिखते हैं? यह जीन के कारण है। जीन आनुवंशिकता की मूल इकाई है। जीन मानव शरीर में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। आनुवंशिकी की खोज ग्रेगोर मेंडल ने की थी। यह लक्षणों के बारे में भौतिक जानकारी जानने में मदद करता है। लक्षण का अर्थ उन विशेषताओं और विशेषताओं से है जो हमें हमारे माता-पिता द्वारा उपहार में दी गई हैं।
कुछ बच्चों की आंखों का रंग उनके माता-पिता के समान होता है। जबकि अन्य बच्चों के बालों का रंग उनके माता-पिता की तरह ही होता है। ये भी नहीं बल्कि मुस्कुराने का तरीका, हंसने का तरीका और चलने का तरीका और बहुत सी चीजें जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक जाती हैं। जीन को भी अपने माता-पिता से बीमारियाँ विरासत में मिलती हैं। जीन वह जानकारी प्रदान करते हैं जो यह तय करती है कि आपके माता-पिता से आपको कौन सी विशेषताएँ मिली हैं। इस लेख में हम आनुवंशिकी के बारे में तथ्य जानने जा रहे हैं।
जेनेटिक्स की परिभाषा – आनुवंशिकता क्या है
आनुवंशिकी जीवन विज्ञान की एक शाखा है जो जीन के अध्ययन, आनुवंशिक भिन्नता और माता-पिता से संतानों में लक्षणों के संचरण से संबंधित है।
आनुवंशिकी ने जीवन विज्ञान अनुसंधान के क्षेत्र में एक नया क्षितिज खोल दिया है। सदियों से, मनुष्य यह जानने के लिए उत्सुक थे कि माता-पिता से संतानों में चरित्र कैसे संचरित होते हैं। आनुवंशिकी इसका उत्तर देने में सक्षम रही है और उन्नत जैव विज्ञान के इस युग में भी, जहां जैव सूचना विज्ञान, मेटाजेनोमिक्स, आदि जैसी विज्ञान की नई शाखाओं के उद्भव के साथ जीवन के सभी रहस्य एक-एक करके खुल रहे हैं, केवल आनुवंशिकी ही है यह जवाब देने की क्षमता कि जीव एक दूसरे से कैसे भिन्न होते हैं और उनमें चरित्र कैसे प्रकट होते हैं।
आनुवंशिकता और आनुवंशिकी का एक संक्षिप्त इतिहास
आनुवंशिकी का अध्ययन आनुवंशिकता को समझने के साथ शुरू होता है। यह वह तंत्र है जिसके द्वारा शारीरिक और व्यवहारिक लक्षण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित होते हैं। ये लक्षण आनुवंशिक कारकों के अलावा और कुछ नहीं हैं। “ये लक्षण एक जीव में कैसे प्रकट होते हैं”, “वे पीढ़ियों के माध्यम से कैसे प्रसारित होते हैं” – कुछ ऐसे प्रश्न हैं जिनका आनुवंशिकी काफी सफलतापूर्वक उत्तर देने का प्रयास करती है?
डार्विन और वालेस द्वारा विकास के सिद्धांतों के विकास में आनुवंशिकी की उत्पत्ति का पता लगाया जा सकता है, जिसने बाद में एक निश्चित मोड़ लिया जब 19 वीं शताब्दी में काम करने वाले एक वैज्ञानिक और ऑगस्टिनियन तपस्वी ग्रेगोर जोहान मेंडल ने वैज्ञानिक रूप से आनुवंशिकी का अध्ययन करना शुरू किया। मेंडल को ‘आनुवंशिकी का जनक’ कहा जाता है। उन्होंने मटर के पौधों का चयन किया, उन पौधों के साथ मोनोहाइब्रिड और डाइहाइब्रिड क्रॉस के प्रयोग किए और सफलतापूर्वक दिखाया कि मटर के पौधों के गुण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित होते हैं। उनका शोध एक जर्मन पत्रिका में “प्लांट हाइब्रिड पर प्रयोग” के शीर्षक के साथ प्रकाशित हुआ था।
आनुवंशिकी का महत्व:
जीव विज्ञान और चिकित्सा विज्ञान में आनुवंशिकी का महत्व बहुत बड़ा है। निम्नलिखित कुछ महत्वपूर्ण बिंदु हैं:
1. आनुवंशिकी हमें जीनों और उनके (न्यूक्लियोटाइड) अनुक्रमों के बारे में जानने में मदद करती है। यह हमें एक विशेष जीन से संबंधित रोगों का अध्ययन करने में मदद करता है।
2. यह जीवन का आणविक आधार बनाती है।
3. चिकित्सा विज्ञान में, विभिन्न सिंड्रोमों का पता लगाने और उन सिंड्रोमों के निदान के विकास का मार्ग प्रशस्त करने के लिए आनुवंशिकी बहुत महत्वपूर्ण है।
जेनेटिक्स में कुछ महत्वपूर्ण शब्दावली:
आनुवंशिकी के विषय का अपना शब्दकोश है। ऐसे कई तकनीकी शब्द हैं जिन्हें जीवन की कार्यप्रणाली को समझने में सक्षम होने के लिए जानना आवश्यक है। आनुवंशिकी में कुछ प्रमुख शब्द इस प्रकार हैं:
फेनोटाइप: किसी जीव की संरचनात्मक, कार्यात्मक और जैव रासायनिक अवलोकनीय विशेषताओं को फेनोटाइप कहा जाता है। यह जीन और पर्यावरण के बीच बातचीत द्वारा नियंत्रित होता है।
जीनोटाइप: किसी जीव के जीन के संरचनात्मक संगठन को जीनोटाइप कहा जाता है। फेनोटाइप को हमेशा जीनोटाइप द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
एलील: एक ही जीन के विपरीत लक्षणों वाले क्षेत्र को एलील कहा जाता है।
जीन: जीन आनुवंशिकता की इकाई है। यह हमारे शरीर के सभी तंत्रों को नियंत्रित करता है। यह माता-पिता से संतानों में संचारित होता है।
गुणसूत्र (Chromosome) : कोशिका के केंद्रक में, धागे जैसी संरचनाएँ जो डीएनए को मजबूती से पकड़कर संरचनात्मक सहारा प्रदान करती हैं, गुणसूत्र कहलाती हैं।
जीनोम: किसी जीव के गुणसूत्रों के अगुणित समुच्चय में जीनों की कुल संख्या को जीनोम कहा जाता है।
समरूपता: यह एक विशेष जीन में समान युग्मविकल्पी होने की स्थिति है।
मोनोहाइब्रिड क्रॉस: यह समरूप जीनोटाइप वाले दो व्यक्तियों के बीच का क्रॉस है।
विषमयुग्मजी: यह एक विशेष जीन में विपरीत युग्मविकल्पी होने की स्थिति है।
डायहाइब्रिड क्रॉस: दो व्यक्तियों के बीच का क्रॉस यानी जीन की रेखा जो दो अवलोकन योग्य लक्षणों में विषमयुग्मजीता का प्रतिनिधित्व करती है।
लिंक्ड जीन: वे जीन जो एक ही क्रोमोसोम में स्थित होते हैं और एक साथ संचरित होने की प्रवृत्ति रखते हैं, ‘लिंक्ड जीन’ कहलाते हैं।
प्रमुख: एलील जो विषमयुग्मजी स्थिति में व्यक्त किया जाता है उसे प्रमुख कहा जाता है।
अप्रभावी: वह युग्मविकल्पी जो विषमयुग्मजी स्थिति में अभिव्यक्त नहीं होता है, अप्रभावी कहलाता है।
यूक्रोमैटिन: सक्रिय डीएनए अणुओं वाले कम कसकर कुंडलित गुणसूत्रों के क्षेत्रों को यूक्रोमैटिन कहा जाता है।
हेटेरोक्रोमैटिन: कसकर कुंडलित, निष्क्रिय डीएनए वाले क्षेत्रों को हेटेरोक्रोमैटिन कहा जाता है।
सिस्टर क्रोमैटिड्स: एक प्रतिकृति क्रोमोसोम की दो समान प्रतियों में से प्रत्येक जो सेंट्रोमियर में जुड़ी होती हैं, सिस्टर क्रोमैटिड कहलाती हैं।
क्लोन: आनुवंशिकी में, एक आनुवंशिक अणु या जीव की एक सटीक प्रतिकृति या प्रतिलिपि को क्लोन कहा जाता है। पहला क्लोन जानवर डॉली, एक भेड़ है।
आनुवंशिक पुनर्संयोजन: यह विभिन्न जीवों के विभिन्न गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है, जिसके परिणामस्वरूप संतानों का उत्पादन होता है, जिसमें लक्षणों का संयोजन होता है जो उनके माता-पिता से भिन्न होते हैं।
अब जब हम आनुवंशिकी की बुनियादी शब्दावली से परिचित हो गए हैं तो आइए उस प्रयोग पर एक नजर डालते हैं जो मेंडल ने मटर के पौधों के साथ किया था।
मेंडेल का प्रयोग
मेंडल ने विपरीत लक्षणों के सात जोड़े वाले मटर के पौधे लिए और उन्हें अपने बगीचे में पार कराया। प्रयोगों में मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड क्रॉस शामिल थे।
प्रयोग के माध्यम से मेंडेल के आनुवंशिकता के नियमों की स्थापना:
मेंडल ने प्रयोगों के समापन के बाद आनुवंशिकता के निम्नलिखित नियमों को प्रतिपादित किया:
1. प्रभुत्व का सिद्धांत: यदि किसी गुणसूत्र में दो विपरीत लक्षणों की स्थितियाँ मौजूद हों तो जो जीन व्यक्त होता है उसे प्रभावी और दूसरे को अप्रभावी कहा जाता है।
2. पृथक्करण का नियम: युग्मकजनन के दौरान, प्रत्येक वंशानुगत कारक की दो प्रतियाँ अलग हो जाती हैं ताकि संतान को प्रत्येक माता-पिता से एक कारक मिल सके और प्राप्त होने की संभावना बराबर हो।
3. स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम: स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम बताता है कि यौन प्रजनन के दौरान विभिन्न जीनों के युग्मविकल्पी जीवों के भीतर स्वतंत्र रूप से अलग हो जाते हैं।
न्यूक्लिक एसिड
न्यूक्लिक एसिड जीवन के सभी ज्ञात रूपों के लिए केंद्रीय हैं। वे न्यूक्लियोटाइड मोनोमर्स से बने बायोपॉलिमर हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक नाइट्रोजनस बेस, एक 5-कार्बन चीनी और एक फॉस्फेट समूह। यदि चीनी एक राइबोस यौगिक है तो बहुलक आरएनए या राइबोन्यूक्लिक एसिड है; यदि चीनी डीऑक्सीराइबोज है, तो बहुलक डीएनए या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है।
जीन में एन्कोडेड जानकारी मूल रूप से न्यूक्लिक एसिड अनुक्रम में निहित होती है और उसी के माध्यम से संप्रेषित होती है। यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि डीएनए या आरएनए के प्रत्येक अणु के भीतर न्यूक्लिक एसिड मोनोमर्स एक ‘सीढ़ी-कदम’ पैटर्न में व्यवस्थित होते हैं जो एक पेचदार रीढ़ बनाते हैं। आरएनए में सिंगल हेलिक्स और डीएनए में 2 हेलिक्स होते हैं। न्यूक्लियोटाइड्स की श्रृंखलाओं में आधार (न्यूक्लियोबेस) एक दूसरे के साथ जोड़े जाते हैं। ऐसे पांच न्यूक्लियोबेस हैं: एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और थाइमिन (डीएनए में) या यूरेसिल (आरएनए में)। इन आधारों के विशिष्ट अनुक्रम जीन का गठन करते हैं जिससे निर्देश कोडित प्रारूप में आरएनए को स्थानांतरित किए जाते हैं। आरएनए से, प्रोटीन बनाने के लिए आनुवंशिक निर्देशों को आगे डिकोड किया जाता है। इससे पहले कि हम जेनेटिक कोड ट्रांसमिशन की इस दो-चरणीय विधि पर चर्चा करें, यहां डीएनए की विशेषताओं की संक्षिप्त रूपरेखा दी गई है:
1. डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के लिए खड़ा है। DNA की खोज सबसे पहले वैज्ञानिक वाटसन और क्रिक ने की थी।
2. डीएनए कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री है।
3. डीएनए स्व-प्रतिकृति है और प्रतिकृति सेल चक्र के समय में होती है।
4. डीएनए एक डबल हेलिक्स संरचना है जिसमें न्यूक्लियोटाइड्स, हाइड्रोजन बॉन्ड और शुगर-फॉस्फेट बैकबोन होते हैं।
5. डीएनए से, आरएनए प्रतिलेखन के दौरान बनता है।
6. उत्परिवर्तन एक ऐसी घटना है जिसके द्वारा पर्यावरण और जैव रासायनिक कारकों (म्यूटाजेन) के प्रभाव से डीएनए संरचना का क्रम बदल जाता है।
केंद्रीय हठधर्मिता
सेंट्रल डोग्मा एक तंत्र है जिसके द्वारा डीएनए से डीएनए, डीएनए से आरएनए और आरएनए से प्रोटीन का निर्माण होता है। प्रत्येक चरण की प्रक्रिया को क्रमशः प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद के रूप में जाना जाता है। इन तीन प्रक्रियाओं को एक साथ आणविक जीव विज्ञान के केंद्रीय हठधर्मिता के रूप में जाना जाता है।
डी एन ए की नकल:
यह एक तंत्र है जिसके द्वारा कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए से डीएनए का निर्माण होता है। यह नाभिक में होता है। डीएनए प्रतिकृति का मुख्य एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ है। इसके अलावा कई एंजाइम और प्रोटीन इस तंत्र से जुड़े हुए हैं।
ट्रांसक्रिप्शन:
यह वह तंत्र है जिसके द्वारा डीएनए से आरएनए का निर्माण होता है, और यह एक कोशिका के साइटोप्लाज्म में होता है।
अनुवाद:
यह वह तंत्र है जिसके द्वारा आरएनए से प्रोटीन बनता है, और इस घटना के बाद, प्रोटीन संशोधित होता है और कोशिका के विभिन्न भागों में स्थानांतरित हो जाता है।
जीन के लक्षण
1. जीन गुणसूत्रों में स्थित होते हैं।
2. प्रत्येक जीन का गुणसूत्र पर एक निश्चित स्थान होता है। स्थिति को ठिकाना कहा जाता है।
3. वे कोशिकाओं को निर्देश देते हैं जिन्हें प्रोटीन के रूप में जाना जाता है।
4. वे स्वयं की नकल कर सकते हैं। इस प्रक्रिया को दोहराव कहा जाता है।
5. 23 गुणसूत्रों पर लगभग 400000 जीन मौजूद होते हैं।
6. एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में होने वाली विशेषताओं के लिए जीन जिम्मेदार होते हैं।
जीन का कार्य
मानव शरीर में कई जीन होते हैं। हर जीन का अलग-अलग काम होता है। जीन प्रोटीन और गुणसूत्रों को निर्देश देते हैं कि वे मानव शरीर में कैसे काम करते हैं। जीन जोड़े में आते हैं। जब वे किसी चीज के बारे में सोचते हैं तो जीन शरीर में काम करते हैं। वे मस्तिष्क को संदेश देते हैं। उदाहरण के लिए, यदि हम कुत्तों के बारे में सोचते हैं, तो जीन वे हैं जो हमें बिल्लियों के बजाय कुत्तों के बारे में सोचते हैं।
जेनेटिक्स के बारे में रोचक तथ्य
आनुवंशिकी के बारे में कुछ तथ्य हैं जिन्हें आपको जानना चाहिए:
1. सभी मानव शरीरों में आनुवंशिक पदार्थ लगभग समान होता है। केवल 0.1% आनुवंशिक सामग्री ही उन्हें अलग बनाती है।
2. गुणसूत्र जीन कोशिकाओं के अंदर छोटी संरचनाएं होती हैं। हमें 23 गुणसूत्र अपनी मां से और 23 पिता से मिलते हैं।
3. मनुष्य 90% आनुवंशिक सामग्री चूहों से और 98% चिम्पांजी से साझा करते हैं।
4. ऑक्टोपस अपने जीन को संपादित कर सकते हैं।
5. जीन छोटे होते हैं इसलिए हम उन्हें देख सकते हैं।
6. जीन यह नहीं बता सकते कि आप कितने स्मार्ट हैं।
7. जुड़वां बच्चों का जेनेटिक कोड एक जैसा होता है।
8. जीन का काम सूचनाओं को संग्रहित करना है।
चीजें जो आपको पता होनी चाहिए
आनुवंशिकी के बारे में कुछ महत्वपूर्ण बातें हैं जो हमें जाननी चाहिए:
1. एक पीढ़ी में कोई भी रोग अगली पीढ़ी को जीन द्वारा अलग-अलग तरीकों से पारित कर सकता है।
2. जीन के इतिहास और परिवार के स्वास्थ्य इतिहास को एकत्रित करके आप भविष्य में होने वाली स्वास्थ्य समस्याओं के बारे में जान सकते हैं और सावधानी बरतने के जोखिम को कम कर सकते हैं।
3. जीन-बीमारी के लिए कई अलग-अलग परीक्षण उपलब्ध हैं।
4. अलग-अलग जीनों का केवल एक छोटा सा अनुपात मानव को अद्वितीय होने में मदद करता है।
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सारांश
इस अध्याय में, हम बच्चों के लिए आनुवंशिकी की मूल बातें और आनुवंशिकी के बारे में महत्वपूर्ण बातें सीखते हैं। जेनेटिक्स जीव विज्ञान की वह शाखा है जो आनुवंशिकता और विविधता के अध्ययन से संबंधित है। जीन आनुवंशिकता की इकाई हैं। जीन डीएनए से बने होते हैं। डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है। डीएनए के बिना पात्रों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है। गुणसूत्रों के अंदर जीन मौजूद होते हैं। क्रोमोसोम लंबे डीएनए अणु होते हैं जो कोशिका के केंद्रक के अंदर मौजूद होते हैं। क्रोमोसोम प्रोटीन के बने होते हैं। मानव शरीर में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। 1 जोड़ी सेक्स क्रोमोसोम है जो मनुष्य के लिंग का निर्धारण करता है। XX लड़कियों के लिए है और XY लड़कों के लिए है। आशा है कि यह लेख आपको आनुवंशिकी के बारे में बहुत सारी जानकारी प्रदान करेगा।